{"id":39392,"date":"2022-05-29T07:00:00","date_gmt":"2022-05-29T14:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/orato.world\/2022\/05\/29\/madre-estadounidense-sin-saberlo-adopta-a-un-nino-con-necesidades-especiales-y-lo-guia-hacia-la-independencia\/"},"modified":"2022-06-01T16:15:41","modified_gmt":"2022-06-01T23:15:41","slug":"madre-estadounidense-sin-saberlo-adopta-a-un-nino-con-necesidades-especiales-y-lo-guia-hacia-la-independencia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/orato.world\/es\/2022\/05\/29\/madre-estadounidense-sin-saberlo-adopta-a-un-nino-con-necesidades-especiales-y-lo-guia-hacia-la-independencia\/","title":{"rendered":"Madre estadounidense sin saberlo adopta a un ni\u00f1o con necesidades especiales y lo gu\u00eda hacia la independencia"},"content":{"rendered":"
\t\t\t
\r\n\t\t\t
\"Ann-Marie<\/div>\t\t\t
\r\n\t\t\t\t
Interview Subject<\/div>
Ann-Marie Boyd <\/strong>is a mother of three children in Fairfax, Virginia. After she and her husband unknowingly adopted a child with special needs more than two decades ago, their son defied the doctors’ predictions and accomplished more than they said he ever would.<\/div><\/div>
Background Information<\/div>
According to the United States Census Bureau, 4.3% of children under 18 in the U.S. had a disability<\/a> in 2019. \u00a0

In the U.S., approximately 135,000 children are adopted yearly and 26 percent are from other countries<\/a>.<\/div><\/div>\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\n

FAIRFAX, Virginia\u2014 Sostuve a Matthew por primera vez cuando ten\u00eda 15 meses. Mi esposo lleg\u00f3 al aeropuerto despu\u00e9s de volar a Rumania para recogerlo. Tan pronto como baj\u00f3 del avi\u00f3n, me encontr\u00f3 y me entreg\u00f3 a nuestro hijo. Sent\u00ed un shock total. El mundo dej\u00f3 de existir a mi alrededor. S\u00f3lo \u00e9ramos Matthew y yo.<\/p>\n\n

El doloroso viaje de la infertilidad a la adopci\u00f3n<\/h2><\/h2>\n\n

Durante 11 a\u00f1os, mi esposo y yo tratamos de tener un hijo por nuestra cuenta, antes de recurrir a la adopci\u00f3n. M\u00faltiples intentos a trav\u00e9s de varias agencias fracasaron. Con cada intento fallido, el dinero, el tiempo y la esperanza se reduc\u00edan. Empec\u00e9 a llorar profundamente la p\u00e9rdida de los hijos que quiz\u00e1s nunca tenga.<\/p>\n\n

A pesar de nuestro dolor, lo intentamos de nuevo, esta vez con una agencia en Rumania. Llegaron noticias de que la corte nos asign\u00f3 un hijo, pero no sab\u00edamos el alcance de las necesidades de Matthew.<\/p>\n\n

Nacido con un mes y medio de anticipaci\u00f3n, pas\u00f3 sus primeros seis meses en el hospital cubierto de tubos. Su piel era casi transparente y sufr\u00eda de raquitismo, anemia y neumon\u00eda. Sus ojos cruzados apenas pod\u00edan ver.<\/p>\n\n

A los nueve meses, cuando se supon\u00eda que ser\u00eda nuestro, lo trasladaron a un hogar de acogida. A un juez rumano responsable de aprobar la inmigraci\u00f3n de Matthew no le gust\u00f3 Estados Unidos y bloque\u00f3 la aprobaci\u00f3n. Tambi\u00e9n estaba luchando activamente contra otras dos adopciones en Estados Unidos.<\/p>\n\n

Finalmente, a los 15 meses, obtuvimos luz verde y mi esposo vol\u00f3 a buscarlo.<\/p>\n\n

Beb\u00e9 adoptado llora por su madre adoptiva<\/h2><\/h2>\n\n

Mi esposo y yo nunca nos sentimos calificados para criar a un ni\u00f1o con necesidades especiales. Cuando comenzamos nuestro viaje, esper\u00e1bamos llegar a casa con un reci\u00e9n nacido joven y saludable.<\/p>\n\n

Los miembros de la familia notaron las diferencias de Matthew de inmediato. Mi suegra se\u00f1al\u00f3 repetidamente sus deficiencias y c\u00f3mo le faltaban hitos del desarrollo. no me importaba, Matthew era mi hijo; el hijo que siempre deb\u00ed tener. Le dar\u00eda todo lo que necesitaba.<\/p>\n\n

De vuelta a casa, nos di\u00f3 un golpe de realidad. Todos se fueron a la cama esa primera noche, dej\u00e1ndome sola con mi hijo. En la calma de la hora tard\u00eda, nos sentamos en la cocina. Matthew estaba encaramado en su asiento inflable rodeado por un anillo de coloridos juguetes. Mir\u00e1ndolo all\u00ed, una sensaci\u00f3n de iluminaci\u00f3n me rode\u00f3. \u201cNunca voy a estar sola por el resto de mi vida\u201d, pens\u00e9.<\/p>\n\n

Sostuve a Matthew durante largos per\u00edodos de tiempo en esos primeros d\u00edas, hablando con \u00e9l. No entend\u00eda ingl\u00e9s, ni hablaba bien rumano. Trat\u00e9 de aprender su idioma, pero fue dif\u00edcil. Para empeorar las cosas, durante los seis meses que Matthew pas\u00f3 en un hogar de tr\u00e1nsito, se hab\u00eda encari\u00f1ado con su madre de acogida. Mi coraz\u00f3n se rompi\u00f3 cuando llam\u00f3 \u00abmam\u00e1\u00bb sin parar. Lo sostuve durante horas, buscando desesperadamente ese v\u00ednculo. Llena de empat\u00eda, esper\u00e9 pacientemente. El amor importa, y fue triste verlo sufrir.<\/p>\n\n

El verdadero alcance de las necesidades especiales del ni\u00f1o se vuelve claro<\/h2><\/h2>\n\n

La devastaci\u00f3n y la preocupaci\u00f3n pronto aparecieron cuando nos dimos cuenta de que los problemas de Matthew no iban a desaparecer. Cuando estuvo hospitalizado en Rumania, dijeron que mejorar\u00eda y les cre\u00edmos. Claramente no lo hizo.<\/p>\n\n

Un enorme agujero se hizo visible en la espalda de Matthew. No pod\u00eda caminar y sus ojos permanec\u00edan bizcos. En el sistema de salud estadounidense, buscamos respuestas. Los m\u00e9dicos pronto diagnosticaron a Matthew con par\u00e1lisis cerebral, disfunci\u00f3n sensorial y leucoaraiosis, da\u00f1o a la materia blanca del cerebro. Se observaron signos de trastorno del espectro alcoh\u00f3lico fetal. Nos sentimos aterrorizados.<\/p>\n\n

Cuando los m\u00e9dicos dijeron que Matthew nunca llevar\u00eda una vida normal ni se graduar\u00eda de la escuela secundaria, me pregunt\u00e9 qu\u00e9 hacer. Si bien me sent\u00ed mal equipadapara criarlo, me decid\u00ed a demostrar que estaban equivocados.<\/p>\n

\n
\"Ann-Marie
Ann-Marie y Matthew | Foto cortes\u00eda de Ann-Marie Boyd<\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n

Con trabajo duro y apoyo, Matthew supera las adversidades<\/h2><\/h2>\n
\n
\"Matthew
Matthew en su graduaci\u00f3n de la escuela secundaria en 2018 | Foto cortes\u00eda de Ann-Marie Boyd<\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n

Nos pusimos en acci\u00f3n. Matthew fue a la escuela todo el d\u00eda y particip\u00f3 en nataci\u00f3n, gimnasia, terapia f\u00edsica y ocupacional. Si bien los m\u00e9dicos cre\u00edan que nada cambiar\u00eda, nos enfocamos en la educaci\u00f3n de Matthew. Busc\u00e1bamos deportes, recreaci\u00f3n y estimulaci\u00f3n de cualquier tipo. Tambi\u00e9n dejamos de ir con ese m\u00e9dico.<\/p>\n\n

Toda la vida de Matthew, los maestros y los m\u00e9dicos creyeron que fallar\u00eda, pero trabajamos duro. El d\u00eda que cruz\u00f3 el escenario para recibir su diploma, el orgullo llen\u00f3 mi coraz\u00f3n. Toda esa emoci\u00f3n y todo ese esfuerzo dieron sus frutos.<\/p>\n\n

Hoy, Matthew tiene 23 a\u00f1os. \u00c9l tiene planes de mudarse y conseguir un trabajo el pr\u00f3ximo a\u00f1o. Qu\u00e9 verg\u00fcenza los m\u00e9dicos que predicen un futuro condenado sin esperanza. Su pesimismo podr\u00eda haberme aplastado, pero yo era demasiado fuerte. Para los padres de ni\u00f1os con necesidades especiales, hay mucho que podemos hacer para ayudar a nuestros hijos y seguir adelante.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Cuando los m\u00e9dicos dijeron que Matthew nunca llevar\u00eda una vida normal ni se graduar\u00eda de la escuela secundaria, me pregunt\u00e9 qu\u00e9 hacer. 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