{"id":42988,"date":"2022-07-07T05:00:00","date_gmt":"2022-07-07T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/orato.world\/2022\/07\/07\/hombre-en-silla-de-ruedas-en-argentina-se-convierte-en-bailarin-profesional\/"},"modified":"2022-07-13T07:41:26","modified_gmt":"2022-07-13T14:41:26","slug":"hombre-en-silla-de-ruedas-en-argentina-se-convierte-en-bailarin-profesional","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/orato.world\/es\/2022\/07\/07\/hombre-en-silla-de-ruedas-en-argentina-se-convierte-en-bailarin-profesional\/","title":{"rendered":"Hombre en silla de ruedas en Argentina se convierte en bailar\u00edn profesional"},"content":{"rendered":"
\t\t\t
\r\n\t\t\t
\"Mariano<\/div>\t\t\t
\r\n\t\t\t\t
PROTAGONISTA<\/div>
Mariano Landa, de 40 a\u00f1os, ense\u00f1a danza y espect\u00e1culos circenses a discapacitados y pertenece a la compa\u00f1\u00eda Danza Sin Fronteras.<\/a> Diagnosticado con ataxia de Friederich<\/a> a los 19 a\u00f1os, ahora depende de una silla de ruedas y un scooter para moverse. Trabaja como t\u00e9cnico inform\u00e1tico durante el d\u00eda y ensaya por la noche.

Danza Sin Fronteras incluye int\u00e9rpretes confinados en sillas de ruedas y propone desarrollar un lenguaje art\u00edstico basado en el movimiento que revaloriza la identidad y personalidad cultural de Argentina y Am\u00e9rica Latina. El grupo comparte y transmite mensajes y experiencias en el tema de la danza junto a los derechos humanos.<\/div><\/div>
CONTEXTO<\/div>
Una de las actuaciones favoritas de Mariano fue en el Olympus Garage. El \u00abOlimpo\u00bb se denomina Centro Clandestino de Detenci\u00f3n, Tortura y Exterminio instalado en la Ciudad de Buenos Aires durante la \u00faltima dictadura c\u00edvico-militar (1976-1983). Estuvo operativo entre el 16 de agosto de 1978 y finales de enero de 1979, ubicado dentro de un garaje en el barrio Floresta. Se convirti\u00f3 en terminal de tranv\u00edas y estaci\u00f3n de autobuses. La actuaci\u00f3n es muy conmovedora.<\/a>

Danza Sin Fronteras realiza muchos viajes y ha ido a Bah\u00eda Blanca, Bariloche y Mosc\u00fa, y actualmente est\u00e1n en conversaciones con Colombia. Los comentarios de la gente han sido tremendos y el grupo est\u00e1 creciendo.<\/div><\/div>\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\n\n\n

BUENOS AIRES, Argentina\u2014Soy bailarin a\u00e9reo y miembro de un grupo de danza, pero mi arte existe en un mundo que se mantiene casi oculto al resto de la sociedad. Soy una de cada 50.000 personas que nacen con una rara enfermedad gen\u00e9tica llamada ataxia de Friederich.<\/p>\n\n\n\n

Diagnosticado con Ataxia a los 19 a\u00f1os, perd\u00ed la capacidad de caminar sin que alguien me sostuviera cada uno de los brazos. Eventualmente, comenc\u00e9 a usar una silla de ruedas.<\/p>\n\n\n\n

Las personas como yo experimentamos problemas ignorados por la mayor\u00eda de la sociedad, pero juntos, a trav\u00e9s de las artes, podemos lograr el cambio. Como instructor, ayudo a ni\u00f1os y compa\u00f1eros con discapacidades<\/a> a verse a s\u00ed mismos de manera diferente.<\/p>\n\n\n\n

Asumimos proyectos y nos asociamos con otros grupos en una b\u00fasqueda constante por ampliar los horizontes culturales, art\u00edsticos y simb\u00f3licos de la sociedad hacia la inclusi\u00f3n y la integraci\u00f3n. Buscamos la igualdad de derechos humanos y la convivencia respetuosa.<\/p>\n\n\n\n

Joven pierde lentamente su capacidad para caminar, confin\u00e1ndolo a una silla de ruedas<\/strong><\/p>\n\n\n\n

A los 13 a\u00f1os, mostr\u00e9 los primeros signos de escoliosis. Seis a\u00f1os despu\u00e9s, comenc\u00e9 a sentir molestias en mi cuerpo. Los m\u00e9dicos realizaron pruebas y finalmente me enviaron a un neur\u00f3logo. Despu\u00e9s de mi diagn\u00f3stico supe que la Ataxia da\u00f1a el sistema nervioso, afectando la m\u00e9dula espinal y los nervios que controlan el movimiento de mis brazos y piernas.<\/p>\n\n\n\n

Mi madre descubri\u00f3 que en Espa\u00f1a viv\u00eda una poblaci\u00f3n m\u00e1s grande de hispanohablantes con ataxia. Viajamos con mi hermano, que es portador de la enfermedad, de Argentina a Espa\u00f1a. Ir a Espa\u00f1a me abri\u00f3 la mente a nuevas posibilidades porque conoc\u00ed gente como yo. Quer\u00eda intentar vivir mi vida lo m\u00e1s normal posible.<\/p>\n\n\n\n

De regreso a casa, segu\u00ed saliendo y asistiendo a recitales, pero pronto necesit\u00e9 a alguien que me sostuviera del brazo para caminar. Entonces, necesitaba gente a cada lado. En poco tiempo, necesitaba la ayuda de otras personas todo el tiempo.<\/p>\n\n\n\n

Cuando me fui de viaje a Londres para visitar a mi primo, le ped\u00ed que me alquilara una silla de ruedas. Al sentarme en ella por primera vez, sent\u00ed que finalmente pod\u00eda relajarme. Perder mi capacidad para caminar me impidi\u00f3 ser m\u00f3vil. La silla de ruedas me hizo sentir c\u00f3moda. Adem\u00e1s de mi silla de ruedas, compr\u00e9 un scooter en Londres y comenc\u00e9 a ir a lugares cercanos a mi casa. Gan\u00e9 mucha independencia.<\/p>\n\n\n\n

La danza lo libera<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Mientras mi madre estaba ocupada creando la Asociaci\u00f3n Civil de Ataxia de Argentina (ATAR)<\/a>, fui tomando conciencia de mi enfermedad y sus limitaciones. Me preguntaba qu\u00e9 pod\u00eda hacer para mejorar mi vida. Entonces, un profesor que conoc\u00edamos me propuso tomar clases de danza a\u00e9rea en un espacio circense cercano.<\/p>\n\n\n\n

Nunca hab\u00eda hecho nada parecido a bailar en el aire con un arn\u00e9s. Lo prob\u00e9 y mi entusiasmo creci\u00f3 r\u00e1pidamente. Al principio, alguien ten\u00eda que ayudarme, pero pronto pude hacer toda la clase solo. Me encant\u00f3 y comenc\u00e9 a probar otras t\u00e9cnicas usando tela, trapecio y cuerda. Los movimientos eran mucho m\u00e1s dif\u00edciles sin el uso de las piernas, pero persever\u00e9.<\/p>\n\n\n

\n
\"Sesi\u00f3n
Sesi\u00f3n de ensayo con el grupo | Foto cortes\u00eda: Danzas sin Fronteras<\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Al ver mi motivaci\u00f3n, el personal me sugiri\u00f3 que me convirtiera en profesor de ni\u00f1os con discapacidades. Creci\u00f3 la conciencia de mi capacidad de hacer m\u00e1s y comenc\u00e9 a pensar en todas las cosas que pod\u00eda lograr. Esto marc\u00f3 el comienzo de la expresi\u00f3n art\u00edstica en mi vida.<\/p>\n\n\n\n

Mi arte comenz\u00f3 a contar otra historia, desde la inexplicable dificultad de estar confinado a una silla, hasta la libertad de movimiento que experiment\u00e9 en la danza.<\/p>\n\n\n\n

Danza Sin Fronteras ofrece nuevas oportunidades<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Empec\u00e9 a preguntarme si el flujo que experimentaba en la danza a\u00e9rea se pod\u00eda hacer desde mi silla de ruedas. Mientras estudiaba el tema, recib\u00ed una llamada de Mariana Chilliutti de Dance Without Borders, un grupo de danza que incluye bailarines sin discapacidad junto con personas en sillas de ruedas.<\/p>\n\n\n\n

Asist\u00ed a sus ensayos y en poco tiempo me un\u00ed oficialmente. Convertirse en miembro de Dance Without Borders hace seis a\u00f1os fue como abordar un tren que nunca se detiene. Ese tren contin\u00faa avanzando todos los d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n

Nos reunimos para ensayar en una sala con piso de madera. Dos de nosotros bailamos desde nuestras sillas de ruedas con otros cinco bailarines. Tres personas m\u00e1s trabajan con nosotros en producci\u00f3n y direcci\u00f3n mientras exploramos el tango, el folklore y la danza contempor\u00e1nea.<\/p>\n\n\n\n

La actividad en el ensayo est\u00e1 guiada por lo que llamamos propuestas de presentaci\u00f3n. Probamos e improvisamos en funci\u00f3n de las necesidades y deseos del grupo. Aunque recibimos direcci\u00f3n, nunca se siente r\u00edgido. Aceptamos el aporte de cada persona. Movi\u00e9ndonos en sincron\u00eda con el amor, encajamos juntos en el escenario mientras llevamos a cabo nuestros planes.<\/p>\n\n\n\n

As\u00ed es como se desarrollan mis d\u00edas. Trabajo desde la ma\u00f1ana hasta la tarde como reparador de computadoras. Llevo mi scooter al ensayo y llevo todo lo que necesito a mi silla de ruedas. Calentamos y empezamos, y bailamos toda la noche.<\/p>\n\n\n\n

El mundo para las personas en silla de ruedas<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Siendo una persona en silla de ruedas interactuando con el mundo, encuentro un ambiente entre dif\u00edcil y hostil. Muy a menudo, los ba\u00f1os p\u00fablicos no est\u00e1n adaptados para la accesibilidad de sillas de ruedas.<\/p>\n\n\n\n

Las personas carecen de educaci\u00f3n y experimentan desinformaci\u00f3n, creando una predisposici\u00f3n a la ignorancia. Las leyes en Buenos Aires indican que los espacios p\u00fablicos, sean nuevos o viejos, deben tener un ba\u00f1o adaptado, pero la accesibilidad sigue siendo una idea de \u00faltimo momento.<\/p>\n\n\n\n

Me hace imposible moverme. Si bien hay excepciones, parece que la mayor\u00eda de los arquitectos hacen las cosas sin tener en cuenta la accesibilidad. Muy a menudo, nos invitan a actuar en alg\u00fan lugar, pero cuando llegamos, encontramos pasos detr\u00e1s del escenario. Por lo general, no hay rampas y, si las hay, tienen escalones entre ellas. No tiene sentido.<\/p>\n\n\n\n

Esto ocurre incluso en hospitales p\u00fablicos y privados. La ciudad tiene muchas rampas pero necesita m\u00e1s. A la gente como yo le cuesta llegar al metro y viajar en autob\u00fas. A pesar de todo esto, trato de no estar re\u00f1ido con el contexto que me rodea ni de proyectar esa hostilidad hacia mi entorno.<\/p>\n\n\n\n

Cambiando la sociedad una persona a la vez<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Como miembro de Dance Without Borders, quiero transformar la mente de las personas, para que ya no nos vean como extra\u00f1os. Seguimos buscando maneras de hacer lo que mejor sabemos hacer, que es bailar, pero tengo proyectos futuros en mente.<\/p>\n\n\n

\n
\"Una
Una presentaci\u00f3n de danza del grupo | Foto cortes\u00eda: Danzas sin Fronteras<\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Seguir ense\u00f1ando es fundamental. El arte resulta transformador para mis alumnos. Se convierten en alguien nuevo y ganan una mayor presencia en la sociedad. La danza los despierta, mejora su conexi\u00f3n y les permite tener nuevas reacciones a la vida. Ganan fuerza y seguridad.<\/p>\n\n\n\n

Continuar\u00e9 bailando y me asegurar\u00e9 de permanecer conectados con la visi\u00f3n m\u00e1s amplia de nuestra comunidad. Durante la pandemia, nos unimos a un grupo llamado Frente de Emergencia de la Danza<\/a> o Emergency Dance Front, un colectivo estrat\u00e9gico de grupos y organizaciones que trabajan juntos para obtener recursos. Juntos generamos proyectos, recaudamos apoyos, abogamos y financiamos la danza para todos.<\/p>\n\n\n\n

El colectivo conecta pa\u00edses de todo el mundo y permiti\u00f3 que muchos pa\u00edses latinoamericanos con recursos econ\u00f3micos m\u00ednimos asistieran a la tercera conferencia anual de danza latinoamericana.<\/p>\n\n\n\n

Tanto a nivel local como colectivo, planeo trabajar con personas discapacitadas en las artes, la danza y el circo porque creemos que todas las personas tienen derecho a disfrutar de estos espacios<\/a>. Como la visi\u00f3n art\u00edstica nos llama, vemos que nuestros sue\u00f1os pueden materializarse.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Justo cuando comenc\u00e9 a comprender mi enfermedad y sus limitaciones, creci\u00f3 la conciencia de mi capacidad para hacer m\u00e1s. Empec\u00e9 a pensar en todas las cosas que podr\u00eda lograr. 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