{"id":71415,"date":"2023-03-29T06:39:39","date_gmt":"2023-03-29T13:39:39","guid":{"rendered":"https:\/\/orato.world\/2023\/03\/29\/una-profesora-habla-sobre-el-autismo-recibir-mi-diagnostico-cambio-mi-vida\/"},"modified":"2023-03-29T12:17:22","modified_gmt":"2023-03-29T19:17:22","slug":"una-profesora-habla-sobre-el-autismo-recibir-mi-diagnostico-cambio-mi-vida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/orato.world\/es\/2023\/03\/29\/una-profesora-habla-sobre-el-autismo-recibir-mi-diagnostico-cambio-mi-vida\/","title":{"rendered":"Una profesora habla sobre el autismo: \u00abRecibir mi diagn\u00f3stico cambi\u00f3 mi vida\u00bb."},"content":{"rendered":"
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Interview Subject<\/div>
Maria Emilia Borreda is a psychology teacher who was diagnosed with Autism Spectrum Disorder at the age of 39. Since then, she has learned a great deal about ASD and how it affects her life. In sharing her story, she calls on organizations which focus on autistic people to give them a seat at the table and a voice in the process.<\/div><\/div>
Background Information<\/div>
According to the Autistic Self Advocacy Network<\/a> or ASAN – a U.S. based nonprofit run by and for autistic people – \u201c’Nothing About Us Without Us’ means that autistic people need to be involved whenever autism is discussed. When non-autistic people make decisions about autism without Autistic input, those decisions are usually bad. This makes it harder for us to get by in the world. Decisions about autism need to be made with autistic people. That way, we can make policies that help us live our lives and teach people how to be understanding and supportive of the autistic community.\u00bb ASAN provides a series of position statements <\/a>which offer great insight into the stance of autistic people on issues that affect them.<\/div><\/div>\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\n

CATAMARCA, Argentina \ua7f7 A los 39 a\u00f1os recib\u00ed el diagn\u00f3stico de Trastorno del Espectro Autista (TEA). Descubr\u00ed que soy autista por casualidad. Como profesora de psicolog\u00eda, trabajo con alumnos con discapacidad. Investigando, encontr\u00e9 un sitio web que hablaba del autismo. La cre\u00f3 una madre que descubri\u00f3 su propio diagn\u00f3stico mientras acompa\u00f1aba a su hija autista. En ese momento me di cuenta.<\/p>\n\n

Lee m\u00e1s historias incre\u00edbles en primera persona de autistas de todo el mundo.<\/a><\/strong><\/em><\/p>\n\n

Me identifiqu\u00e9 con los rasgos y caracter\u00edsticas sobre los que le\u00ed. Por ejemplo, me identificaba con la sensaci\u00f3n permanente de no encajar y la repetici\u00f3n de palabras o frases. Segu\u00ed investigando y me puse en contacto con una psic\u00f3loga de C\u00f3rdoba especializada en mujeres autistas, ya que se manifiesta de forma diferente en nosotras. Las mujeres solemos poner en pr\u00e1ctica el \u00abcamuflaje\u00bb debido a las neuronas espejo, que nos ayudan a aprender en la acci\u00f3n. A menudo practicamos y ensayamos habilidades sociales. Esto permite a las mujeres autistas funcionar, pero a menudo a un gran costo.<\/p>\n\n

Recibir el diagn\u00f3stico de trastorno del espectro autista e identificar mis s\u00edntomas<\/h2><\/h2>\n\n

Recibir mi diagn\u00f3stico cambi\u00f3 mi vida. Pas\u00e9 por muchas pruebas, de muchas p\u00e1ginas. Cuando por fin lleg\u00f3 la \u00faltima sesi\u00f3n, estaba ansiosa. Con el coraz\u00f3n a mil, las manos transpirando y la mente acelerada, no pod\u00eda m\u00e1s. Grit\u00e9: \u00ab\u00bfSoy autista o no?\u00bb. Cuando lleg\u00f3 la respuesta: \u00abS\u00ed, sos autista\u00bb, sent\u00ed como si alguien me hubiera dado un golpe en el est\u00f3mago.No me sent\u00ed aliviada. Al contrario, sent\u00ed como si alguien hubiera corrido un velo y me viera al borde del abismo.<\/p>\n\n

La psic\u00f3loga me lo explic\u00f3 pero, debido a mi naturaleza literal, necesit\u00e9 que me lo repitiera: sos autista. Todav\u00eda me siento reacia pero, con el tiempo, estoy empezando a adaptarme y a conocer a gente maravillosa del espectro. Por el camino, aprend\u00ed que no se trata de tener autismo, sino de ser autista.<\/p>\n\n

Me identifico con muchas caracter\u00edsticas del TEA. Tengo un enorme sentido de la justicia y determin\u00e9 que deb\u00eda ser buena. Cuando algo se desv\u00eda de esa norma, me desorganiza por completo. Pierdo la capacidad de leer y se me revuelve el est\u00f3mago. Despu\u00e9s de hacer un examen, duermo dos d\u00edas. Aunque mucha gente sufre estr\u00e9s laboral, en mi caso la intensidad sigue siendo el factor distintivo. Comportamientos como el balanceo me regulan.<\/p>\n\n

Desde la infancia luch\u00e9 contra una ansiedad y un miedo extremos, que se manifestaban con s\u00edntomas f\u00edsicos y crisis. Me obsesionaba con distintas cosas y siempre ten\u00eda la sensaci\u00f3n general de no pertenecer a nadie y de compartir pocos intereses con los dem\u00e1s. Me sent\u00eda como un pez fuera del agua, siempre sola. Sin embargo, cognitivamente no ten\u00eda problemas. Ten\u00eda un rendimiento ideal como estudiante y pasaba por periodos de extrema extroversi\u00f3n.<\/p>\n\n

Aprender a vivir el d\u00eda a d\u00eda como autista<\/h2><\/h2>\n\n

Todav\u00eda hoy me duele mi diagn\u00f3stico de autismo y trabajo para aceptarlo. Me centro en el presente e intento no adaptarme en exceso. Cuando estoy agotada, simplemente descanso. Y lo que es m\u00e1s importante, intento dejar salir mi yo autista y escucharlo.<\/p>\n\n

Sin embargo, surgen dificultades. Cuando habl\u00e9 de mi diagn\u00f3stico en el trabajo, recib\u00ed algunas respuestas negativas que me invalidaron y limitaron. As\u00ed que sigo aprendiendo m\u00e1s sobre el autismo. Ahora reconozco que muchas cosas que he experimentado en mi vida, como sentirme cansada y malhumorada, est\u00e1n relacionadas con el TEA. Sin embargo, adapt\u00e9 mi comportamiento para integrarme, lo que me provocaba un estr\u00e9s constante. Viv\u00ed as\u00ed durante mucho tiempo. Una cosa que me ayuda ahora es la medicaci\u00f3n, porque mi mente corre como una marat\u00f3n. Nunca se detiene.<\/p>\n\n

Algo como ir al supermercado resulta una tarea dif\u00edcil por el estr\u00e9s que representa. Me hace sentir como si acabara de pasar por una agotadora clase de gimnasia. Me siento f\u00edsicamente agotada, emocionalmente triste y culpable. Ambientes as\u00ed pueden deteriorar mis sentidos. Muchos de nosotros sentimos los efectos del ruido, las sensaciones y los olores, incapaces de discriminarlos. Para m\u00ed, es como o\u00edrlo y sentirlo todo al mismo tiempo. Puede llegar a ser agobiante. El sonido de un golpe fuerte o un olor intenso pueden causarme dolor f\u00edsico.<\/p>\n\n

Adem\u00e1s, los autistas suelen tener dificultades para entender la iron\u00eda, el sarcasmo, los chistes, los neologismos y los refranes. Necesitamos un lenguaje que sea completo y real. La abstracci\u00f3n resulta muy dif\u00edcil, ya que nos obliga a descodificar constantemente.<\/p>\n\n

Una llamada a la acci\u00f3n sobre el trastorno del espectro autista<\/h2>\n\n

En la comunidad autista hablamos de la necesidad de ayuda. Algunas personas necesitan m\u00e1s ayuda que otras, dependiendo de su desarrollo. El hecho de que tengamos intenciones comunicativas y podamos socializar no significa que no necesitemos ayuda. El TEA es una discapacidad y, sin embargo, en muchos casos me piden que lo demuestre, como si eso fuera posible. A veces me pregunto por qu\u00e9 inventar\u00eda ser autista, dado el sufrimiento que causa.<\/p>\n\n

Los autistas no somos los mismos toda la vida. Los autistas pueden avanzar por problemas comunes a su edad, pero para ello es necesario un diagn\u00f3stico precoz. Tambi\u00e9n existen comorbilidades y los autistas pueden llegar a ser muy vulnerables. A menudo no entendemos el acoso o el abuso. La ayuda que necesitamos incluye educaci\u00f3n para ayudarnos a reconocer cu\u00e1ndo estamos siendo v\u00edctimas. Por ejemplo, si voy a una consulta m\u00e9dica y me dicen que me quite la ropa, me la quitar\u00e9 toda. No entiendo lo que es la intencionalidad.<\/p>\n\n

Aunque un psic\u00f3logo puede diagnosticar un trastorno del espectro autista, encuentro pocos profesionales especializados en autismo para adultos; y las fundaciones no suelen contar con la voz de los autistas en sus equipos. Nadie puede hablar por nosotros. Debemos hablar por nosotros mismos y hacernos o\u00edr.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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