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Hombre albino lucha por sus derechos en Kenia

Nací con albinismo y mi padre siempre me discriminó. Decía que no podía criar a un cerdo. Hoy soy el presidente de la Sociedad de Albinismo de Kenia.

  • 3 años ago
  • julio 16, 2021
6 min read
Isaac Mwaura, presidente de la Sociedad de Albinismo de Kenia. Isaac Mwaura, presidente de la Sociedad de Albinismo de Kenia. Foto de Ronald Muya.
Protagonista
Hon. Isaac Mwaura es un miembro del Parlamento de Kenia que actualmente se desempeña como presidente de la Sociedad de Albinismo de Kenia.

Es miembro de la Junta Técnica de la Global Albinism Alliance, la voz global de las personas con albinismo en todo el mundo.
Su liderazgo y aspiraciones políticas le han permitido hacer cambios para las personas con albinismo en África.

En 2017, dos de sus tres trillizos bebés murieron. El hijo y la hija de Mwaura murieron durante su campaña de reelección, algo que no mencionó hasta que Mwaura ganó su segundo mandato como diputado.
Contexto
Según Under the Sun, una coalición de derechos humanos para personas con albinismo, de 2006 a 2021 se han registrado más de 600 ataques contra personas con albinismo en 30 países de África. Esto es sólo lo que se informa.

Las Naciones Unidas han identificado la persecución de personas con albinismo como un problema mundial de derechos humanos. En África, se les llama «zeru zeru», que significa criatura fantasma. Tanzania ocupa actualmente el peor lugar en número de ataques.

En su estudio de 2019, The Journal of the American Academy of Dermatology indicó que los africanos son más propensos al albinismo, ya que una de cada 5.000-15.000 personas tiene la pigmentación genética heredada.

El acceso a elementos preventivos como bloqueador solar, ropa protectora y gafas de sol es fundamental. Las personas con albinismo generalmente tienen problemas de visión y son propensas al cáncer.
Los casos de albinismo en África ocurren con mayor frecuencia en áreas marcadas por una alta pobreza y bajos niveles de atención médica, lo que la hace aún más peligrosa. A veces, son perseguidos por el llamado poder místico de su piel y partes del cuerpo. Los asesinatos a menudo no se denuncian.


La Alta Comisionada de las Naciones Unidas para los Derechos Humanos, Michelle Bachelet, dijo este año: «Hago un llamado a los Estados y a la comunidad internacional para que continúen construyendo y fortaleciendo alianzas con personas con albinismo y organizaciones que las representan, para asegurar que se incluyan en la toma de decisiones que les concierne. y promover su disfrute de todos los derechos humanos «.

NAIROBI, Kenia – Nací albino y mi padre siempre me discriminó. Decía que no podía criar un cerdo.

Mi madre me crió sola y me enfrenté al estigma constante de mi comunidad.

Hoy, soy el presidente de la Sociedad de Albinismo de Kenia y el primer keniano con albinismo en convertirse en miembro del Parlamento y senador.

Lucho para salvaguardar los derechos de las personas que viven con albinismo en Kenia y en el resto del continente africano. He promovido los derechos de este grupo vulnerable y mucho de lo que se ve hoy en Kenia no podría haberse logrado sin un gran esfuerzo.

Ahora, he sido seleccionado como miembro de la nueva junta de Global Albinism Alliance, donde espero liderar el cargo desde una perspectiva internacional.

Crecer con albinismo

Tener albinismo me trajo muchos desafíos. En la década de 1980, era difícil y muy costoso conseguir protector solar en Kenia. Se consideraba un lujo para los turistas occidentales.

Mi piel desarrolló llagas debido a la exposición directa al sol y tuvimos que hacer visitas frecuentes al hospital cuando las heridas persistían. En la escuela secundaria, usábamos pantalones largos para protegernos de la luz solar directa.

En ese entonces, las personas con albinismo y sus padres tenían poca información sobre la afección y cómo manejarla. Incluso si obtuviéramos protector solar, no sabíamos cómo usarlo.

Sufrí mucho por el estigma que me acompañaba. Podía escuchar a la gente hablar de mí en muchas ocasiones, incluso llamándome “mzungu”, el nombre local de un europeo. Me insultaban pensando que no podía entender nuestro dialecto kikuyu. Al estigma se sumaba la ausencia de mi padre.

La discriminación en mi casa debido a la condición de mi piel me enfureció. Nadie me apoyaba, estaba sólo preguntándole a mi alma, «¿Por qué?»

Primeras raíces de liderazgo

A los cinco años, cuando estaba en la guardería, era prefecto de clase y ya quería ser líder. Mi madre y mi abuela trabajaban en la granja de un miembro del parlamento local que era adorado por muchos. Él fue mi modelo a seguir.

En la escuela, perfeccioné mi oratoria, actuación, poesía y activismo, por lo que fue fácil para mí entablar conversaciones con mis compañeros y personas a mi alrededor.

En mi primer año en la universidad, fui seleccionado para ser líder estudiantil y el primer albino en ocupar ese puesto.

Más apoyo para las personas con albinismo

Según el censo de 2019, hay 9.700 personas que viven en Kenia con albinismo, muchas de ellas en zonas rurales.

A pesar del acceso generalizado a Internet y una mayor visibilidad, la discriminación contra las personas con albinismo no ha disminuido.

Los hombres con albinismo enfrentan dificultades para encontrar parejas.

Las mujeres con albinismo son atacadas y aprovechadas por hombres que no padecen esa afección cutánea. O somos rechazados por ser feos o capturados como posibles conquistas.

Desde 2013, el movimiento por los derechos de las personas con albinismo comenzó a cobrar impulso. Fue entonces cuando me convertí en miembro del Parlamento.

Hon. Isaac Mwaura habla con el periodista de Orato World Media, Ronald Muya.

Las personas con albinismo en mi país están en la base de la estructura social y muy pocos de nosotros llegamos a puestos relevantes. Cuando tienes albinismo, se te percibe como si fueras menos útil y es difícil pertenecer a la sociedad, pero estamos progresando.

Durante mi labor en el parlamento, solicitamos con éxito al gobierno que asignara dinero para que las personas que viven con albinismo compren sus productos de uso diario, como protector solar.

A pesar de eso, las personas con albinismo en África todavía son perseguidas, asesinadas y traficadas por razones supersticiosas. Algunas comunidades se aferran a la falsa creencia de que la piel de los albinos o partes de nuestro cuerpo se pueden utilizar para enriquecerse o curar enfermedades.

He presentado una propuesta a la Unión Africana para nominar a un embajador que tenga albinismo como una forma de promover nuestra agenda. La iniciativa podría mejorar las condiciones y la confianza en sí mismo de este grupo que, de otro modo, estaría pidiendo ayuda en la sociedad.

Hace tres años, llevamos a cabo un concurso de belleza para albinos denominado “Mr. y Miss Albinism ”, cuyo objetivo es ayudar a desarrollar la autoestima. Ahora hay planes para asociarse con otras sociedades de albinismo en todo el continente y así organizar un evento más grande.

Hon. Isaac Mwaura habla con el periodista de Orato World Media, Ronald Muya.

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